| Disponibilidad: | |
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| Cantidad: | |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Viscosidad (solución al 2%) | 4-6 mPa·s (20°C) |
Contenido de metoxi |
28-30% |
| Contenido de hidroxipropoxi | 7-12% |
| Temperatura del gel | 58-64℃ |
| Contenido de ceniza | ≤1,5% |
| Dosis recomendada | 0,5-5,0% |
Usos del producto
Medicamentos (tabletas de liberación sostenida, recubrimiento cinematográfico)
Alimentación (cápsulas vegetales, salsas bajas en calorías)
Cosméticos (rímel, cremas)
Dosis recomendada
0,2%~2% (productos de cuidado personal), ajustado según los requisitos de viscosidad.
Método de dispersión:
Agregue lentamente el polvo seco al agua fría y revuelva a alta velocidad para evitar la aglomeración;
Calentar a 50-60 ℃ para promover la hidratación y alcanzar la viscosidad final después de enfriar.
Aplicación farmacéutica:
La especificación de compresión directa (DC) optimiza la fluidez y es adecuada para la formación de tabletas a alta velocidad;
Cuando se utiliza como portador de dispersión sólida, combinado con HPMC para inhibir la cristalización del fármaco y mantener la sobresaturación.